Mars dernier, le PUI Blue Box a lancé la première édition de son appel à projets Prématuration, avec l’objectif de soutenir des projets à fort potentiel de valorisation issus de la recherche publique. Cet appel, mettant également l’accent sur l’intégration des doctorants et doctorantes au sein des équipes porteuses, permettra de valider une preuve de concept et de consolider une stratégie de propriété intellectuelle, avant un transfert vers le monde socio-économique. Chaque projet lauréat bénéficie d'un financement entre 25 000€ et 30 000€ sur 12 mois.

L’appel fut un grand succès, avec le dépôt de 16 dossiers. Quatre projets ont été distingués par le jury. Découvrez leurs résumés :
 
🧬 FRODON - Gouenou Coatrieux & Hélène Gasnier, LaTIM - IMTA 

La confidentialité des communications est un enjeu crucial qui repose sur le chiffrement des données. Le seul algorithme à sécurité inconditionnelle, qui résiste à un attaquant avec des ressources de calcul illimitées, est le chiffrement à masque jetable (appelé aussi “One Time Pad (OTP)”). Celui-ci s’appuie sur une clé à usage unique, de même longueur que le message à chiffrer, et dont les bits sont statistiquement indépendants et identiquement distribués. Dans ce projet, nous proposons de valider un générateur de nombres aléatoires fondé sur l’ADN synthétique aléatoire pour générer des clés de chiffrement OTP et sécuriser des communications ultraconfidentielles.

🔬SYNMISTI – Mathieu Gimaray (PhD) & Olivier Mignen, LBAI - UBO

L’objectif de ce projet est de développer des petites molécules pour le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires tels que le Lupus Erythémateux Systémique (LES) et la Sclérose En Plaque (SEP). Ces molécules innovantes visent à réduire la production de cytokines pro-inflammatoires et corriger les dérégulations immunitaires liées à l’auto-immunité en ciblant simultanément deux voies de signalisation cellulaire contribuant à ces processus pathologiques : les voies de signalisation calcique régulée par la protéine STIM1 et la voie de l’interféron de type I dépendante de la protéine STING. Ces molécules innovantes modulent l’interaction des protéines STIM1 et STING.

🧠CBS-iMac - Gaëlle Friocourt & Véronique Patinec, LaTIM - Inserm / CEMCA - UBO

La trisomie 21 est la principale cause de déficience intellectuelle d'origine génétique dans le monde. Aucun traitement pharmacologique n'est actuellement disponible pour réduire ce handicap. Des recherches récentes ont identifié l’enzyme CBS comme étant impliquée dans la déficience intellectuelle associée à la trisomie 21. Cependant, aucun inhibiteur sélectif et efficace de CBS n'a encore été décrit. Basé sur nos travaux antérieurs utilisant une nouvelle méthode innovante de criblage pharmacologique, notre projet vise à identifier des inhibiteurs de cette enzyme qui puissent constituer des nouveaux candidats-médicaments pour réduire les difficultés cognitives des personnes porteuses de trisomie 21.
 

💊AmyloPark – Cécile Voisset – LaTIM - Inserm

AmyloPark repose sur l’utilisation de molécules originales pour réduire la mort des neurones dopaminergiques, dont la dégénérescence cause la maladie de Parkinson. Contrairement aux traitements actuels ciblant les symptômes, ce projet propose une approche curative en agissant sur le stress du réticulum endoplasmique, mécanisme clé de la mort neuronale. Des composés capables de traverser la barrière hémato-encéphalique et de protéger ces neurones ont été identifiés. AmyloPark optimisera ces molécules pour en améliorer la biodisponibilité cérébrale et la brevetabilité, ouvrant la voie à un traitement innovant pour la maladie de Parkinson et d’autres maladies liées à l’agrégation pathologique des protéines.

Fort de cette première édition, le PUI Blue Box prépare déjà le lancement d'une deuxième session de l'appel à projets Prémat.  
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