L'une des stratégies potentielles pour soigner les patients de la mucoviscidose est la thérapie génique. Cette méthode a pour intérêt de pouvoir soigner tous les patients sans tenir compte de leur mutation.

Notre équipe s'est spécialisée dans les administrations par aérosol. Il s'agit d'une méthode non invasive pour cibler les poumons. Cette méthode reste un challenge car elle implique différentes barrières physiques et biologiques.

Contact : Pr Tristan Montier

Actuellement, il existe sur le marché des modulateurs de la protéine du CFTR. Ces modulateurs sont de différents types : ils peuvent favoriser l'adressage à la membrane de la cellule, favoriser l'ouverture du canal pour permettre le passage des ions ou encore de stabiliser l'ARN messager de la protéine.

Au sein de l'équipe, nous étudions de nouvelles molécules ayant un potentiel intérêt dans une thérapie pour la mucoviscidose.